
Home > Industry/Domain > Biology; Medical > Human genome
Human genome
The human genome consists of 23 chromosome and the small mitochondrial DNA. 22 of the 23 chromosomes are autosomal chromosome pairs and the last one being a gender-determining pair. In total, the human genome contains the sequences of the 3 billion chemical base pairs that make up human DNA and approximately 20,000-25,000 genes. By understanding human genome, scientists are able to develop new medical applications that can significantly advance the state of health care.
Contributors in Human genome
Human genome
בדיקות ספציפיות אלל oligonucleotide
Medical; Human genome
הגילוי של מוטציה ספציפית באמצעות קטע סינתטי של הדנ א כ-20 זוגות בסיס אורך (oligonucleotide), המאגד ל ומכאן מזהה את רצף משלים בדגימת דנ ...
אדנוזין diphosphate
Medical; Human genome
1) אדנין נוקלאוטיד המכיל שתי קבוצות פוספט esterified כדי moiety הסוכר במיקום 5'-המרת ATP עבור אנרגיה עבור אחסון. נוקלאוטיד A 2) C10H15N5O10P2 מורכב של אדנוזין שתי קבוצות פוספט כי הוא נוצר בתאים חיים ...
בדיקת מי שפיר
Medical; Human genome
ניתוח החדרת מחט חלולה דרך דופן הבטן, לתוך הרחם של הנקבה בהריון כדי להשיג נוזל מי השפיר במיוחד כדי לבחון את כרומוזומי העובר עבור חריגות, הקביעה של ...
עמילואידוזיס
Medical; Human genome
1) קבוצה של תהליכי מחלה ספורדי, משפחתיים ו/או בירושה ניווניות, זיהומיות, מקושרים על ידי הנושא נפוץ של קיפול חלבונים לא תקינים ומשקעים. כמו להגדיל משקעי עמילואיד מחליפים מבנים הרקמות, גרימת הפרעה של ...
אצטילכולין
Medical; Human genome
1) מוליך עצבי. אצטילכולין גולגולת היא המשדר העיקרי צמתי neuromuscular הגרעינים אוטונומי, צמתי אפקטור הפארא-סימפתטי, תת-קבוצה של צמתים אפקטור סימפטי, ועל אתרים רבים במערכת העצבים המרכזית. הוא בדרך כלל ...
תסמונת הכשל החיסוני הנרכש
Medical; Human genome
1) תסמונת הנובעות מחסור נרכשות של חסינות תאית הנגרמת על ידי וירוס הכשל החיסוני (HIV). זה מאופיין על ידי צמצום Helper T-לימפוציטים בתוך הדם ההיקפית ואת בלוטות הלימפה; זיהומים אופורטוניסטים (בדרך כלל ...